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產品名稱:

ARFGEF2蛋白抗體

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
鳥嘌呤核苷酸交換蛋白(geps)加速用gtp替代結合的gdp,ARFGEF2蛋白抗體從而激活adp-核糖基化因子(arfs),這是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白家族,在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族,一個是被布雷費爾丁A(bfa)抑制的大型GEP,一個是影響高爾基結構的蛋白質,另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。

產品概述

英文名稱:Anti-ARFGEF2?

中文名稱:ARFGEF2蛋白抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:202kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARFGEF2/BIG2:761-860/1785

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2 (brefeldin A inhibited); ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2; ARFGEF 2; ARFGEF2; ARFGEP2; BIG 2; BIG2; Brefeldin A inhibited 2; Brefeldin A inhibited GEP 2; Brefeldin A inhibited guanine nucleotide exchange protein 2; dJ1164I10.1; BIG2_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產品介紹:

鳥嘌呤核苷酸交換蛋白(geps)加速用gtp替代結合的gdp,從而激活adp-核糖基化因子(arfs),這是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白家族,在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族,一個是被布雷費爾丁A(bfa)抑制的大型GEP,一個是影響高爾基結構的蛋白質,另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。在人類染色體8和20上發(fā)現的兩個基因編碼bfa敏感的geps,命名為big1和big2。這兩種GEP都含有一個sec7結構域,負責抑制布雷非爾定,并具有催化活性。在體內,big1和big2存在于高爾基細胞膜和胞質溶膠之間的大分子復合物中。Big2與pka調節(jié)亞單位相關,意味著Big2可能作為一種激酶錨定蛋白(AKAP),可以協調cAMP和ARF調節(jié)途徑。

 

功能:

ADP核糖基化因子(ARF)在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。arfgef2促進arf1、arf5和arf6上的鳥嘌呤核苷酸交換,并通過用gtp替代gdp激活arf1/arf5/arf6。它含有一個sec7結構域,可能與它的鳥嘌呤核苷酸交換活性有關,也含有一種抑制布雷非丁的作用。

 

子單元:

同二聚體(可能)。與Big1相互作用;兩種蛋白質可能是相同或非常相似的大分子復合物的一部分。與prkar1a、prkar2a、prkar1b、prkar2b、ppp1cc、pde3a、tnfrsf1a、mycbp和exoc7相互作用。與GARB1、GARB2和GARB3相互作用

 

亞細胞位置:

細胞質。薄膜。高爾基體。細胞質,核周區(qū)。高爾基儀器,跨高爾基網絡(通過相似性)。內體(通過相似性)。細胞質,細胞骨架,中心體。細胞投射,樹突(通過相似性)。細胞質小泡(通過相似性)。細胞連接,突觸(通過相似性)。細胞質,細胞骨架(通過相似性)。注=cAMP處理后從細胞質轉移到細胞膜。局限于回收的內體。

 

組織特異性:

在胎盤、肺、心臟、腦、腎和胰腺中表達。

 

翻譯后修改:

磷酸化的DNA損傷,可能由ATM或ATR。體外磷酸化pka降低其GEF活性和磷酸化酶pp1脫磷。

 

疾?。?/span>

arfgef2缺陷是常染色體隱性室周結節(jié)性異位2型(pvnh2)的原因[mim:608097];也被稱為伴有小頭畸形常染色體隱性的室周異位。pvnh是一種發(fā)育障礙,其特征是存在腦灰質的室周結節(jié),這是由于神經元不能正常地從形成它們的側心室增殖區(qū)遷移到大腦皮層。pvnh2是一種常染色體隱性形式,以小頭畸形(小腦)、嚴重發(fā)育遲緩和反復感染為特征。中樞神經系統(tǒng)以外的異常,如畸形特征或嚴重的內分泌異?;蚱渌闆r,均不與pvnh2有關。

 

相似性:

包含1 sec7域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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公司優(yōu)勢:
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Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2)  Smad 2/3(抗原)
SPAG5/map126 (sperm associated antigen 5)  抗精子相關抗原5(抗原)
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A)  肺表面活性蛋白A(抗原)
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A)  肺表面活性蛋白A(抗原)
SYVN1(synovial apoptosis inhibitor 1)  滑膜細胞凋亡抑制物1(抗體)

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